Η Σκλήρυνση κατά Πλάκας Ίδρυμα εκτιμά ότι περίπου 2,5 εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο πάσχουν από τη νευρολογική κατάσταση, με τους περισσότερους ανθρώπους που διαγνώστηκαν μεταξύ δεκαετία του '20 τους και την ασθένεια 40s.The αναγκάζει το ανοσοποιητικό σύστημα να επιτεθεί λανθασμένα τη μυελίνη - το προστατευτικό στρώμα που περιβάλλει τις νευρικές ίνες - σε του νωτιαίου μυελού και του εγκεφάλου, προκαλώντας ουλές ή σκλήρυνση. Η κατεστραμμένη μυελίνη διακόπτει τα νευρικά σήματα που μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα εξασθένισης όπως προβλήματα όρασης, υπερβολική κόπωση, δυσκολίες ισορροπίας, τρέμουλο, δυσκολίες στην ομιλία και γνωστικά προβλήματα. Επί του παρόντος, η εκφυλιστική κατάσταση είναι ανίατη και μπορεί να μετριαστεί μόνο με φαρμακευτική αγωγή.

 

Ο Βασίλειος Sharrack, σύμβουλος νευρολόγος στο NHS Foundation Trust Σέφιλντ Διδασκαλία Νοσοκομεία »στο Ηνωμένο Βασίλειο, δήλωσε:« Η νέα θεραπεία παρουσιάζει κάποια αξιοσημείωτα αποτελέσματα σε μικρό αριθμό ασθενών που έχουμε αντιμετωπίσει μέχρι τώρα. "

 

Το νοσοκομείο Royal Hallamshire στο Σέφιλντ, όπου περίπου 20 ασθενείς έχουν αναλάβει τη μελέτη, αναφέρει ασθενή, νέα μητέρα Holly Drewry, το MS του οποίου είχε προχωρήσει στο στάδιο όπου δεν ήταν σε θέση να περπατήσει και τελικά έγινε καθηλωμένος. «Εγώ δεν μπορούσε να περπατήσει σταθερά. Δεν θα μπορούσα να εμπιστεύομαι τον εαυτό μου κρατώντας την [κόρη Isla] σε περίπτωση που έπεσα. Όντας μια νέα μαμά ήθελα να τα κάνει όλα σωστά, αλλά MS μου με εμποδίζει να το κάνουμε », είπε, σε συνέντευξή του στο Πανόραμα προγράμματος ντοκιμαντέρ του BBC.«Είναι τρομακτικό, γιατί νομίζετε, πότε πρόκειται να τελειώσει;"

 

Αλλά μετά από δύο χρόνια υπό θεραπεία με τη νέα θεραπεία, οι γιατροί της είπαν ότι μπορεί να δει κανένα στοιχείο της ενεργού νόσου σε σαρώσεις της και δεν έχει υποστεί καμία υποτροπές. «Ήταν εκπληκτικό. Πήρα τη ζωή μου και την ανεξαρτησία μου πίσω και το μέλλον είναι λαμπρό και πάλι ... άρχισα να βλέπω τις αλλαγές μέσα σε λίγες μέρες από τα βλαστικά κύτταρα να τεθούν σε. Βγήκα από το νοσοκομείο. Μπήκα στο σπίτι μου και αγκάλιασε Isla.Έκλαιγα και έκλαιγα. Ήταν λίγο συντριπτική. Ήταν ένα θαύμα », είπε η κα Drewry.

 

Ένας άλλος ασθενής, ο Steven Storey, έκανε επίσης εντυπωσιακή πρόοδο.Είπε Πανόραμα: "Πήγα από το τρέξιμο σε μαραθώνιους να χρειάζονται 24-ωρη οξεία φροντίδα. Σε ένα σημείο, δεν θα μπορούσε να κρατήσει ακόμη και ένα κουτάλι και ζωοτροφών εαυτό μου. »Μετά από μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων του, όμως, ήταν σε θέση να κινηθούν τα δάχτυλα των ποδιών του, μέσα σε λίγες μέρες και μετά από τέσσερις μήνες ήταν σε θέση να σταθεί, να κολυμπήσετε ακόμα και κύκλος.

 

 Ένα στιγμιότυπο από το ντοκιμαντέρ Panorama »Μπορείτε να σταματήσετε τη σκλήρυνση κατά πλάκας μου;», δείχνει Steven Storey. BBC

 

Η θεραπεία αυτή ονομάζεται αυτόλογη μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων, να συντομευθεί AHSCT ή HSCT, και μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία του λύκου, του διαβήτη τύπου 1 και η ρευματοειδής αρθρίτιδα. Προς το παρόν, το κόστος της μεταμόσχευσης περίπου 30.000 £ ($ 42.400), η οποία είναι περίπου ισοδύναμη με το ετήσιο κόστος κάποιων άλλων θεραπειών MS.

 

Το πρώτο στάδιο περιλαμβάνει τη συλλογή και την κατάψυξη βλαστικά κύτταρα μυελού οστού από τον ασθενή. Αυτά τα βλαστικά κύτταρα, τα οποία έχουν την ικανότητα να αλλάξει σε οποιοδήποτε τύπο κυττάρων, που λαμβάνονται σε ένα τόσο πρώιμο στάδιο της ανάπτυξης που δεν έχει ακόμη εμφανίσει τα ελαττώματα που προκαλούν MS στον ασθενή.

 

Ο ασθενής υποβάλλεται στη συνέχεια σε μια πορεία της χημειοθεραπείας, όπως αυτά που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του καρκίνου, με σκοπό να καταστρέψει ελαττωματικό ανοσοποιητικό τους σύστημα. Τα κατεψυγμένα, υγιή βλαστικά κύτταρα στη συνέχεια αποψυχθεί-out και να μεταφυτευτούν στο σώμα για να επανεκκινήσετε το κατεστραμμένο ανοσοποιητικό σύστημα, αφήνοντας σε μια κατάσταση όπου δεν προκαλεί σκλήρυνση κατά πλάκας.

 

Από τα 123 άτομα που διανύουν το πρόγραμμα θεραπείας και παρακολουθήθηκαν για τέσσερα χρόνια, το 64% είδε μείωση της αναπηρίας τους, το 80% δεν υπέστη υποτροπή και 87% είδα καμιά επιδείνωση του επιπέδου της αναπηρίας τους, σύμφωνα με τα πιο πρόσφατα στοιχεία AHSCT.

 

Ωστόσο, η νέα θεραπεία δεν είναι κατάλληλη για όλους τους πάσχοντες από τη νόσο. Σύμφωνα με τον καθηγητή Ιωάννη Σνόουντεν, σύμβουλος αιματολόγος στο νοσοκομείο Sheffield, έχει σχεδιαστεί μόνο για ασθενείς με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας που είχαν δύο ή περισσότερες σημαντικές υποτροπές κατά τους προηγούμενους 12 μήνες, δεν ανταποκρίνονται στην τυπική φαρμακευτική αγωγή, και οι οποίοι είχαν η ασθένεια για όχι περισσότερο από 10 χρόνια. Υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας πλήττει το 85% των ατόμων με τη νόσο. Αυτό το είδος της σκλήρυνσης κατά πλάκας χαρακτηρίζεται από συμπτώματα που παρουσιάζονται σε διακριτά επεισόδια ή επιθέσεις, τότε μαραζώσει.

 

Υπάρχουν επίσης κίνδυνοι που συνδέονται με AHSCT. Για το ένα, παίρνει ένα βαρύ τίμημα για το σώμα και περιλαμβάνει μια σειρά μαθημάτων της χημειοθεραπείας. Το προσωπικό στα Νοσοκομεία εκτελεί τις δοκιμές προειδοποιούν τους ασθενείς ότι η θεραπεία μπορεί να οδηγήσει σε απειλητικές για τη ζωή επιπλοκές, αν και κανένας από τους ασθενείς στο νοσοκομείο του Sheffield που υποβάλλονται σε θεραπεία με AHSCT μόνο για τα κράτη μέλη έχουν πεθάνει.

 

Υπήρξε επίσης «αντίσταση» στη θεραπεία εντός της Pharma και του ακαδημαϊκού κόσμου, ο Richard Burt από το Northwestern University στο Σικάγο, ο οποίος συντονίζει τις διεθνείς μελέτες, με τίτλο MIST, δήλωσε στο BBC. "Αυτό δεν είναι μια τεχνολογία που μπορείτε να διπλώματος ευρεσιτεχνίας και πετύχαμε αυτό χωρίς υποστήριξη βιομηχανία», είπε. Ο Δρ Burt πραγματοποίησε την πρώτη μεταμόσχευση αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων για τη θεραπεία MS το 1995 και η σημερινή δίκη ξεκίνησε το 2006.

 

Ο στόχος της διεθνούς κλινική δοκιμή θα πρέπει τώρα να καθορίσει τα μακροπρόθεσμα οφέλη της θεραπείας, και να δούμε αν μπορεί πραγματικά να παραδώσει την πρόωρη υπόσχεσή της.

 

Πηγή:The World Weekly